LA FIBROMIALGIA

És una afecció crònica que causa dolor a tot el cos, fatiga i altres símptomes. Aquestes persones poden ser molt sensibles al dolor que les no la pateixen.

 

CAUSES

Es desconeix la causa exacta però pot se degut a:

·         Causes traumàtiques com accidents de trànsit

·         Lesions freqüents

·         Malalties com infeccions virals

·         En alguns casos és degut a qüestions genètiques

 

PERSONES AMB MES RISC

1.      Les dones tenen el doble de probabilitats de patir-la

2.      Persones d’edat mitjana

3.      Persones amb lupus, artritis reumatoide i espondalitis anquilosant

4.      Antecedents familiars

 

SIMPTOMES

·         Dolor i rigidesa en tot el cos

·         Fatiga i cansament

·         Problemes amb el pensament, memòria, concentració

·         Depressió i ansietat

·         Mals de cap(migranya)

·         Síndrome del intestí irritable

·         Adormiment o formigueig en mans i peus

·         Dolor a la cara o mandíbula

·         Problemes per dormir

                                              

 

DIAGNOSTIC

És difícil de diagnosticar i no hi ha cap prova especifica per poder detectar-la

Per fer un diagnòstic els professionals poden utilitzar:

1.      Historial clínic

2.      Examen físic

3.      Radiografies o anàlisis de sang

4.      Antecedents de dolor general que duran més de 3 mesos

5.      Símptomes físics: fatiga, despertar-se cansat, problemes de memòria o pensament

                                                       

 

TRACTAMENT

Es pot  tractar amb varius tipus de teràpies:

1.      Medicaments

Analgèsics

Medicaments específics

Antidepressius(Per dolor o Problemes per dormir)

2.      Canvis en l’estil de vida

Dormir bé

Fer exercici regularment

Controlar l’estrès

Dieta saludable

No fer grans esforços

3.      Teràpia conversacional

Teràpia cognitiva conductual per ajudar a conviure amb el dolor, l’estrès i els pensaments negatius

4.      Teràpies complementàries

Massatges terapèutics

Teràpies del moviment

Quiropràctica

Acupuntura

Reiki

5.      Plantes

Pebre de cayena: Per dolors musculars

Hipèric: Depressió i calmar el dolor

Harpagofit: Artritis, antiinflamatori, disminueix el colesterol

Herba de san Joan

Te de gingko biloba

Te de cúrcuma

 

 

SINDROME DE BLOOM

 

És una malaltia rara i hereditària. Les característiques d’aquest síndrome son:

·         Vasos sanguinis trencats sota la pell de la cara

·         Fotosensibilitat

·         Un tamany anormal al néixer. Els nadons solen ser més petits del normal.

·         Major susceptibilitat a infeccions i malalties respiratòries

·         Propensos als càncers a molts llocs i tipus

 

CAUSES

És un trastorn hereditari recessiu, son necessaris 2 gens anormals(un de cada pare) perquè es desenvolupi la malaltia. Si hi ha un sol gen que no es manifesta però és portador. Si els dos pares son portadors existeix de 1 a 4 de tenir un fill afectat en cada embaràs. El gen es troba al cromosoma 15. Aquesta malaltia és molt comú en els jueus d’Europa de l’est, 1 de cada 10 jueus son portadors.

                                                

 

SIMPTOMES

Apareix des de el naixement i els nounats quan no creixen de manera normal. Més del 50% dels nens estan subdesenvolupats en alçada fins els 8 anys i la majoria no arriben als 1.5 mts a l’edat adulta.

D’altres símptomes del creixement:

·         Vermelló de la pell de la cara, veus trencades.

·         Pigmentació de la pell

·         Inflo dels llavis amb costra o sangrat

·         Cara llarga i estreta amb un nas gran

·         Orelles grans

·         Braços llargs

·         Mans i peus desproporcionament llargs

·         Veu aguda

·         Més afectacions del oïda, respiratòries i gastrointestinals

·         Disminució de la inmunoglobina

·         Un 20% de pacients desenvolupen leucèmia i els càncers sorgeixen als 25 anys d’edat i els més comuns son els de pell.

·         Els homes son estèrils

·         Les dones redueixen la fertilitat i escurcen el període reproductiu.

 

TRACTAMENT

No hi ha cura. Una prova genètica pot identificar la mutació i s’ha de tenir precaució en:

·         Protecció solar de per vida per reduir el risc de càncer de pell.

·         Radioteràpia i quimioteràpia és inadequat pel risc d’efectes adversos greus.

·         Les infeccions s’han de tractar amb antibiòtics.