martes, 2 de junio de 2015

PKU-FENILCETONURIA


És un trastorn heretat que afecta al organisme i si no es tracta a temps provoca retard mental. Al nostre país naixeran 100 nens cada any que seran discapacitats mentals si no es diagnostica i es tracta ràpidament.


Perquè es produeix

Degut a l’absència o quantitat insuficient d’una enzima anomenada fenilalanina els nens amb PKU no poden processar una part de la proteïna i això fa que s’acumuli al fluxe sanguini i produeixi danys cerebrals i retard mental.

L’aminoàcid de la fenilalanina s’obté a través dels aliments ja que el nostre organisme és incapaç de produir-lo. Els aliments rics amb aquest aminoàcid son la carn i productes làctics. En alguns casos el consum excessiu d’aquets aliments provoca alteracions com canvis d’humor, mals de cap i crisis convulsives.
L’ hiperactivitat en nens és avegades produïda per la fenilcetonúria.

La fenilalanina és afectiva per:
·         Dolors d’espatlla
·         Dolors menstruals
·         Migranyes
·         Dolors musculars
·         Artritis reumatoide
·         Dolor sever dels osos
·         Càncer de pròstata amb metàstasis



Cóm afecta al nen

Durant els primers mesos de vida els nens aparenten estar sans i si no es detecta el PKU comencen a perdre interès per el seu entorn entre els 3 i 6 mesos. I al arribar a l’any de vida s’evidencia que pateixen retard. Aquets nens que no son tractats solen ser irritables, inquiets i destructius i fan una olor semblant a l’ humitat o moho i poden tenir la pell seca, erupcions a la pell i convulsions. També solen tenir el color del cabell més clar que els seus germans.

Com hem dit abans és hereditari i si els pares son portadors 1 de cada 4 nens tindran la malaltia.


Cóm es realitza la prova per detectar-ho

Con que la malaltia no presenta sintomes al moment del naixement és necessari fer una anàlisis de sang. Es fa una petita punció al taló. El nadó ha de tenir de 24 hores fins a 6 dies de vida.




























Tractament quan es descobreix la malaltia

És necessari fer una dieta baixa en fenilalanina com:
1.      Proteïnes sense fenilalanina
2.      Més endavant dietes amb verdures, fruites, cereals i pastes però mai llet normal, formatge, ous, carn i peix.
3.      La dieta és individual i dependrà de l’edat, pes de cada persona i s’han de fer anàlisis de sang sovint per comprovar els nivells de fenilalanina. En el cas dels nadons es realitza setmanalment el primer any






                                         

RECEPTA

Llagues a la boca
·         1 got d’aigua
·         1 cullerada d’aigua oxigenada
·         Suc pastanaga

-Afegir a l’aigua una cullerada d’aigua oxigenada
-Liquar les pastanagues


Prendre el suc en dejú
Fer gàrgares d’aigua oxigenada durant 3 dies després de cada àpat.