PKU-FENILCETONURIA
És un trastorn heretat que afecta al organisme
i si no es tracta a temps provoca retard mental. Al nostre país naixeran 100
nens cada any que seran discapacitats mentals si no es diagnostica i es tracta ràpidament.
Perquè
es produeix
Degut a l’absència o quantitat
insuficient d’una enzima anomenada fenilalanina els nens amb PKU no poden processar
una part de la proteïna i això fa que s’acumuli al fluxe sanguini i produeixi
danys cerebrals i retard mental.
L’aminoàcid de la fenilalanina s’obté a través
dels aliments ja que el nostre organisme és incapaç de produir-lo. Els aliments
rics amb aquest aminoàcid son la carn i productes làctics. En alguns casos el
consum excessiu d’aquets aliments provoca alteracions com canvis d’humor, mals
de cap i crisis convulsives.
L’ hiperactivitat en nens és avegades produïda
per la fenilcetonúria.
La fenilalanina és afectiva per:
·
Dolors d’espatlla
·
Dolors menstruals
·
Migranyes
·
Dolors musculars
·
Artritis reumatoide
·
Dolor sever dels osos
·
Càncer de pròstata amb metàstasis
Cóm
afecta al nen
Durant els primers mesos de vida els
nens aparenten estar sans i si no es detecta el PKU comencen a perdre interès
per el seu entorn entre els 3 i 6 mesos. I al arribar a l’any de vida
s’evidencia que pateixen retard. Aquets nens que no son tractats solen ser
irritables, inquiets i destructius i fan una olor semblant a l’ humitat o moho
i poden tenir la pell seca, erupcions a la pell i convulsions. També solen
tenir el color del cabell més clar que els seus germans.
Com hem dit abans és hereditari i si els
pares son portadors 1 de cada 4 nens tindran la malaltia.
Cóm
es realitza la prova per detectar-ho
Con que la malaltia no presenta sintomes
al moment del naixement és necessari fer una anàlisis de sang. Es fa una petita
punció al taló. El nadó ha de tenir de 24 hores fins a 6 dies de vida.
Tractament
quan es descobreix la malaltia
És necessari fer una dieta baixa en
fenilalanina com:
1.
Proteïnes sense fenilalanina
2.
Més endavant dietes amb verdures, fruites, cereals i
pastes però mai llet normal, formatge, ous, carn i peix.
3.
La dieta és individual i dependrà de l’edat, pes de cada
persona i s’han de fer anàlisis de sang sovint per comprovar els nivells de
fenilalanina. En el cas dels nadons es realitza setmanalment el primer any
RECEPTA
Llagues a la boca
·
1 got d’aigua
·
1 cullerada d’aigua oxigenada
·
Suc pastanaga
-Afegir a l’aigua una cullerada d’aigua
oxigenada
-Liquar les pastanagues
Prendre el suc en dejú
Fer gàrgares d’aigua oxigenada durant 3
dies després de cada àpat.
No hay comentarios:
Publicar un comentario