MALALTIA DE HUNTINGTON

És una trastorn genètic que fa que les neurones en certes parts del cervell es desgastin o degenerin. Es transmet de pares a fills.

 

Causes

Esta causada per un defecte genètic del cromosoma 4. Això provoca que una part del ADN passi més vegades de les degudes. Normalment la secció del ADN es repeteix de 10 a 28 vegades, però en persones malaltes es repeteix de 36 a 120 vegades.

La repetir-se de pares a fills el nombre de repeticions tendeix a ser més gran. Quantes més repeticions major serà la possibilitat que una persona presenti símptomes a una edat més jove.

                                                  

                                                       

 

Tipus de malaltia

·         Apareix a l’edat adulta(el més comú). Els símptomes apareixen a partir dels 40 anys

·         Apareix a l’ infantessa o l’adolescència(menys freqüent)

Si un dels pares té la malaltia hi ha un 50% de probabilitat que rebi el gen el fill.

 

Símptomes

·         Comportaments antisocials

·         Al·lucinacions

·         Irritabilitat

·         Mal humor

·         Inquietud e impaciència

·         Paranoia

·         Psicosis

 

                                                

D’altres símptomes

·         Moviments facials i fer ganyotes

·         Girar el cap per canviar la posició dels ulls

·         Moviments espasmòdics ràpids dels braços, cames, cara i altres parts del cos

·         Moviments lents e incontrolables

·         Caminar inestable

Demència

·         Desorientació o confusió

·         Pèrdua de capacitat de discernir

·         Canvis de personalitat

·         Canvis en el llenguatge, fer pauses al parlar

·         Ansietat, estrès i tensió

·         Deteriorament de la parla

Als nens produeix frigidesa, moviments lents i tremolors.

 

Detecció

·         Proves psicològiques

·         Tomografia o ressonància magnètica del cap

 

Tractament

No existeix cap cura. Només un tractament per reduir els símptomes i ajudar a la persona que ho passi el millor possible.

Els medicaments son bloquejadors de la dopamina per reduir els moviments anormals

D’altres medicaments com la amantidina i tetrabenazina son per controlar els moviments addicionals.

Degut a la malaltia es produeixen depressions i suïcidis.

Les persones amb el temps necessitaran atenció 24 hores i solen morir als cap de 15 a 20 anys