martes, 31 de agosto de 2021

 

MALATIA DE MOYAMOYA

És un trastorn dels vasos sanguinis en el que l’arteria caròtida del crani es bloqueja o s’estreny i redueix el flux sanguini del cervell i provoca que creixin els vasos sanguinis diminuts a la base del cervell per intentar subministrar sang.

Aquesta afecció pot causar un atac isquèmic transitori o un accident cerebrovascular o un sangrat als cervell. Pot afectar als funcionament del cervell i causar retards o discapacitats cognitives i de desenvolupament.

Afecta majoritàriament als nens encara que la poden patir també els adults. És molt comú als països de l’est d’Àsia ( Corea, Japó i Xina) per factors genètics.


                                                   





SIMPTOMES

La majoria de casos es presenta entre els 5 i 10 anys i entre 30 i 50 anys. En els nens presenta un accident cerebrovascular o accident isquèmic transitori. En els adults també es presenta sangrat als cervell. La detecció el més aviat possible és importantíssima.

Els signes son:

·         Mal de cap

·         Convulsions

·         Debilitat o paràlisi a la cara, els braços o les cames

·         Alteracions visuals

·         Afàsia

·         Retards cognitius

·         Moviments involuntaris

 

CAUSES

Son bastant desconegudes però es creu que és degut a factors genètics. S’associa a certesa certes afeccions com el síndrome de Down, l’anèmia de cèl·lules falciformes, la neurofibromatosis tipus 1 i el hipertiroïdisme.

 

FACTORS DE RISC

·         Ascendència Asiàtica: Molt comú a Corea, Japó i Xina per factors genètics

·        Antecedents familiars de la malaltia. Si tenim una familiar hi ha un risc de patir l’afecció de 30 a 40 vegades més.

·         Ser dona

·         Ser jove: Major afectació menors  de 15 anys

 

COMPLICACIONS

·         Accidents cardiovasculars(convulsions, paràlisi i problemes de visió)

·         Problemes de la parla

·         Trastorns del moviment

·         Retards en el desenvolupament

·         Danys greus i permanents al cervell

 

No hay comentarios:

Publicar un comentario